A qual receptor a epinefrina se liga a fim de estimular a fosforilação da glicogênio sintetase, da glicogênio fosforilase, da enzima bifuncional PFK-2/FBPase-2 e da piruvato quinase?

A.	alfa-1
B.	alfa-2
C.	glucagon
D.	beta  Uma forma de chegar à resposta correta é lembrar que as ações da epinefrina se assemelham às do glucacon, no sentido de que se opõem à insulina. Entretanto, como a epinefrina é uma catecolamina, o seu receptor é diferente do receptor do glucagon, pois este último se liga a um peptídeo. No mais, a similaridade da epinefrina com o glucagon se mantém, pois ambos exercem seus efeitos nas células do fígado (ou do músculo), elevando o nível de cAMP para ativar a proteína quinase A. Para os objetivos do curso de Bioquímica (mas talvez não para os da Fisiologia!), não se preocupe com a distinção entre os receptores beta-1 e beta-2. Mas a história da epinefrina não acaba aqui...